, Zespół Dżakarty-Hornera jest kombinacją oznak i objawów spowodowanych przerwaniem szlaków nerwowych z mózgu do twarzy i oka po jednej stronie ciała. Zespół Hornera powoduje zmniejszenie rozmiaru źrenicy, opadanie powiek i zmniejszenie pocenia się na dotkniętej chorobą stronie twarzy. Zespół ten jest również znany jako porażenie oczno-współczulne i zespół Bernarda-Hornera.
Zespół Hornera jest objawem innej choroby, takiej jak udar, guz lub uszkodzenie rdzenia kręgowego. W niektórych przypadkach podstawowa przyczyna zespołu Hornera jest nieznana. Nie ma specyficznego leczenia dla kogoś z zespołem Hornera, leczenie, które zostanie wykonane, to przywrócenie funkcji nerwów do normy. Zespół Hornera jest rzadką chorobą i może dotyczyć osób w każdym wieku.
Objawy zespołu Hornera
Często występują zaburzenia widzenia, ponieważ objawy tej choroby bardzo wpływają na zdrowie oczu. Zespół Hornera może dotyczyć tylko jednej części twarzy, która go ma, a najczęstsze objawy to:
Znacząca różnica w wielkości źrenic w obu oczach.
Źrenica oka kurczy się lub zwęża źrenicę.
Uczniowie powoli reagują w ciemnym pokoju.
Powieka górna opada, powieka dolna unosi się
Jedna strona twarzy poci się mniej lub wcale niż druga strona.
Następnie objawy zespołu Hornera, które mogą wystąpić u dzieci, a mianowicie:
Skóra po stronie twarzy z zespołem Hornera nie zaczerwienia się, gdy jest gorąca, zła, płacze i poci się
Kiedy występuje u dzieci w wieku poniżej 1 roku, kolor środkowego koła oka (tęczówki) jest ciemniejszy w części, która nie doświadcza tego zespołu
Kilka czynników zespołu Hornera może spowodować, że sprawy staną się poważniejsze i wymagają szybkiej i dokładnej diagnozy. Jeśli oznaki lub objawy zespołu Hornera pojawiają się nagle i pojawiają się po urazie i pokrywają się z tymi objawami, należy natychmiast zgłosić się do leczenia. Inne objawy to:
Zaburzenia widzenia.
Oszołomiony.
Mięśnie stają się słabe lub kontrola mięśni jest zmniejszona.
Silny ból głowy lub nagły ból głowy.
Następnie sposobem na wczesne zdiagnozowanie zespołu Hornera jest ustalenie przyczyny. Przyczyną jest:
Neurony pierwszego rzędu, które powodują dyzartrię, dysfagię, ataksję, a nawet utratę hemisensorów.
Neurony drugiego rzędu, które mogą występować u osoby po przebytym urazie lub zabiegu chirurgicznym, umieszczeniu centralnego cewnika żylnego lub założeniu cewnika w klatce piersiowej.
Neurony trzeciego rzędu, które mogą powodować podwójne widzenie z powodu paraliżu jednego z nerwów czaszkowych, drętwienia lub bólu w obszarze dystrybucji oka oraz podziału nerwu trójdzielnego w szczęce.
Następnie kontrole, które można wykonać, to:
Mioza powoli rozszerzającej się źrenicy może być bodźcem psychosensorycznym.
Brak poziomego bruzdy powiekowej w oku z zespołem Hornera.
Dolna powieka jest uniesiona.
Biomikroskopia może pokazać heterochromię tęczówki.
Normalna reakcja źrenic na światło jest powolna.
To są objawy zespołu Hornera u dzieci i dorosłych. Jeśli masz jakiekolwiek pytania dotyczące zespołu Hornera, lekarze z gotowy do pomocy. To proste, tylko z pobieranie podanie w App Store lub Play Store.
Przeczytaj także:
- Uważaj! Zespół Hornera może wpływać na wzrok
- Czy zespół Hornera może być objawem guza?
- 3 przyczyny zespołu Hornera, na które należy uważać
