, Dżakarta – Dzieci też są podatne na nowotwory, jednym z nich jest guz Wilmsa. Ta choroba jest rodzajem guza nerki, który atakuje dzieci w wieku od 3 do 4 lat. Uważa się, że ryzyko wystąpienia choroby nowotworowej Wilmsa, czyli nerczaka zarodkowego, jest większe u chłopców. Aby było bardziej jasne, zobacz dyskusję na temat tej choroby poniżej.
W ludzkim ciele znajdują się dwie nerki. Ale generalnie guz Wilmsa atakuje tylko jedną nerkę. Mimo to możliwe jest, że ta choroba może również wystąpić w nerkach obu dzieci. Guz Wilmsa jest rzadkim typem nowotworu, ale jest również najczęstszym rodzajem nowotworu u dzieci w porównaniu z innymi nowotworami.
Przeczytaj także: Guz Wilmsa, bądź świadomy jego objawów u dzieci
Niestety, do tej pory nie wiadomo dokładnie, co powoduje, że guz Wilmsa atakuje dzieci. Istnieje jednak kilka czynników, o których mówi się, że zwiększają ryzyko tej choroby, w tym:
- Czynnik dziedziczności
Mówi się, że guz Wilmsa jest bardziej narażony na zaatakowanie dzieci urodzonych w rodzinach z historią tej samej choroby. Jeśli rodzic lub członek rodziny ma historię guza Wilmsa, dziecko jest bardziej podatne na rozwój tej choroby.
- Wada wrodzona
Wady wrodzone, zwłaszcza te, które się z nim rodzą, mogą również zwiększać ryzyko ataku guza Wilmsa. Choroba ta ma skłonność do atakowania dzieci urodzonych z nieprawidłowościami, takimi jak aniridia, spodziectwo, wnętrostwo i przerost połowiczy.
- Niektóre choroby
Istnieje kilka rodzajów chorób, które mogą zwiększać ryzyko rozwoju guza Wilmsa u dziecka. Jednak choroby wywołujące te guzy są również dość rzadkie, w tym zespół WAGR, zespół Beckwitha-Wiedemanna i zespół Denysa-Drasha.
Przeczytaj także: Światowy Dzień Walki z Rakiem u Dziecka, oto 7 nowotworów podatnych na zaatakowanie Twojego maleństwa
Stopień zaawansowania i rozwój guza Wilmsa
Ta choroba często powoduje główne objawy bólu i obrzęku brzucha. Ponadto często pojawiają się inne objawy, takie jak gorączka, łatwe uczucie zmęczenia i osłabienia, zmniejszony apetyt, nudności i wymioty, duszność i wzrost ciała, który wygląda nienormalnie w porównaniu z innymi dziećmi w tym samym wieku.
Choroba ta jest na ogół wykrywana na podstawie badań przeprowadzanych przez lekarzy, w tym badań fizykalnych, testów czynności nerek i badań obrazowych w celu wykrycia nieprawidłowości w nerkach. Testy obrazowania, takie jak USG, tomografia komputerowa i MRI, mogą być wykorzystane do określenia stadium tego guza. Ta choroba dzieli się na kilka etapów, a mianowicie:
Stadium 1 występuje, gdy guz znajduje się tylko w jednej nerce i można go wyleczyć chirurgicznie.
Etap 2, na tym etapie guz rozprzestrzenił się na tkanki wokół nerek, w tym naczynia krwionośne.
Stadium 3, guz Wilmsa na tym etapie rozszerzył się i zaatakował inne narządy jamy brzusznej. Guz może również rozprzestrzenić się na węzły chłonne.
Stadium 4, guz rozprzestrzenił się na inne narządy znajdujące się daleko od nerek. Na tym etapie guz Wilmsa mógł rozprzestrzenić się do płuc, kości, do mózgu.
Etap 5 to szczytowy i najcięższy stan. Na tym etapie guz zaatakował obie nerki dziecka.
Kiedy guz rozprzestrzeni się na inne narządy w ciele, istnieje ryzyko powikłań. Choroba ta może wywołać powikłania w postaci upośledzenia czynności nerek, niewydolności serca oraz upośledzenia wzrostu i rozwoju dzieci, zwłaszcza wzrostu.
Przeczytaj także: To jest znaczenie moralnego wsparcia dla Twojego maleństwa z rakiem
Dowiedz się więcej o guzie Wilmsa, pytając lekarza w aplikacji . Możesz łatwo skontaktować się z lekarzem przez Połączenia wideo/głosowe i czat . Uzyskaj informacje na temat porad dotyczących zdrowia i zdrowego trybu życia od zaufanych lekarzy. Dalej, pobieranie teraz w App Store i Google Play!
