Zespół Dżakarty – Huntera lub mukopolisacharydoza typu II jest rzadką chorobą u dzieci, która występuje z powodu zaburzeń genetycznych. To zaburzenie genetyczne występuje z powodu braku enzymów iduronian-2-sulfataza (I2s), który jest potrzebny do rozkładania złożonych substancji spożywczych. Dzieci z zespołem Huntera będą wyglądać normalnie, dopóki nie osiągną wieku 2 lub 4 lat. Fizyczne zmiany twarzy i ciała, a także niepełnosprawność intelektualna z zespołem Huntera będą widoczne dopiero po ukończeniu przez dziecko 2 do 4 lat. Czy zatem można przezwyciężyć tę rzadką chorobę?
Ponieważ jest to choroba dziedziczna, zespół Huntera jest bardziej zagrożony u dzieci, które mają rodzinną historię zespołu Huntera. To zaburzenie genetyczne może być również: przewoźnik lub przewoźnika, który naraża go na ryzyko przekazania go dziecku. Niektóre kobiety są przewoźnik w dziedziczeniu zespołu Huntera.
Postępowanie z zespołem Huntera powinno być wykonane wcześnie, ponieważ spowodowane szkody mają tendencję do postępu (z czasem pogarszają się). Leczenie można przeprowadzić za pomocą insulinoenzymatycznej terapii zastępczej. Podawanie enzymów idurulfaza Odbywa się to poprzez powolny wlew podawany regularnie co tydzień przez całe życie. Przepis ten poprawia zdolność chodzenia i zmniejsza problemy z oddychaniem. Jednak ta brakująca enzymatyczna terapia zastępcza nie może spowolnić postępu choroby mózgu.
Leczenie jest również podawane zgodnie z pojawiającymi się objawami. Na przykład operacja w leczeniu przepuklin i przykurczów w stawach. Aparaty słuchowe są potrzebne do leczenia utraty słuchu. Lub przeszczep szpiku kostnego od dopasowanego dawcy, aby pomóc organizmowi wytworzyć brakujące białka i enzymy.
W życiu codziennym dzieci z zespołem Huntera również potrzebują pomocy w ruchu. Na przykład zachęcanie dzieci do aktywności, przedstawianie dzieci znajomym w ich wieku i pomaganie dzieciom w nauce.
w , możesz skontaktować się z lekarzami ekspertami przez połączenie wideo/głosowe lub czat. Matki mogą zapytać o różne zaburzenia genetyczne u dzieci i inne rzadkie choroby. W aplikacji Matki mogą również kupić leki i witaminy w serwisie Apotek Antar. W tej aplikacji można również przeprowadzić kontrole laboratoryjne. Dalej, Pobierać w App Store lub Google Play teraz.
