, Dżakarta – Kernicterus to rodzaj uszkodzenia mózgu, które może wystąpić u noworodków. Przyczyną tej choroby jest ekstremalne nagromadzenie bilirubiny w mózgu. Powiedział jednak, że kernicterus jest również chorobą dziedziczną, więc posiadanie rodzinnej historii choroby może zwiększać ryzyko zachorowania na kernicterus u dziecka. Czy to prawda? Sprawdźmy fakty poniżej.
Noworodki są w rzeczywistości normalne, gdy mają wysoki poziom bilirubiny. Ten stan jest również znany jako żółtaczka. Około 60 procent dzieci ma żółtaczkę, ponieważ ich ciała nie są w stanie prawidłowo usunąć bilirubiny z organizmu.
Zwykle żółtaczka ustępuje sama. Jednak gdy poziom bilirubiny jest zbyt wysoki i nie jest leczony szybko, stan ten może wywołać kernicterus, który może spowodować uszkodzenie mózgu.
Przeczytaj także: Nie lekceważ, to 5 objawów żółtaczki
Przyczyny Kernicterusa
Jak wcześniej wspomniano, kernicterus jest spowodowany bardzo wysokim poziomem bilirubiny, który nie jest leczony. Pamiętaj, że w organizmie występują dwa rodzaje bilirubiny:
Bilirubina nieskoniugowana, która jest rodzajem bilirubiny, która przemieszcza się z krwiobiegu do wątroby. Bilirubina nie jest rozpuszczalna w wodzie, więc może gromadzić się w tkankach organizmu.
Bilirubina sprzężona, czyli bilirubina nieskoniugowana, która została przekształcona w wątrobie. Bilirubina sprzężona jest rozpuszczalna w wodzie, więc może być wydalana z organizmu przez jelita.
Gdy nieskoniugowana bilirubina nie jest przekształcana w wątrobie, może gromadzić się w organizmie. Kiedy poziom nieskoniugowanej bilirubiny staje się coraz wyższy, może ona opuścić krew i dostać się do tkanki mózgowej.
Bilirubina nieskoniugowana może powodować kernicterus, jeśli coś powoduje jego nagromadzenie. Podczas gdy bilirubina sprzężona nie przepływa z krwi do mózgu i zwykle może być wydalana z organizmu, dzięki czemu bilirubina sprzężona nie powoduje kernicterus.
Przeczytaj także: Jak zdiagnozować Kernicterus u niemowląt
Dziedziczność może wywołać Kernicterusa
Istnieje kilka czynników, które mogą zwiększać ryzyko ciężkiej żółtaczki i żółtaczki jąder podkorowych u dziecka, w tym:
Przedwczesne porody. Gdy dzieci rodzą się przed 37. tygodniem, ich wątroba nie jest w pełni rozwinięta, więc skuteczna eliminacja bilirubiny trwa dłużej.
Brak spożycia żywności. Bilirubina jest wydalana z kałem. Jeśli dziecko nie otrzymuje odpowiedniej ilości pokarmu, proces tworzenia stolca staje się powolny, dzięki czemu poziom bilirubiny w organizmie wzrasta
Miej rodzinną historię żółtaczki. Żółtaczka może występować w rodzinach. Może to być związane z pewnymi zaburzeniami dziedzicznymi, takimi jak niedobór G6PD, który powoduje zbyt wczesny rozkład czerwonych krwinek.
Urodzony przez matkę z krwią typu O lub Rh-ujemną. Matki z tą grupą krwi mogą czasami rodzić dzieci z wysokim poziomem bilirubiny.
Tak więc prawdą jest, że kernicterus jest chorobą dziedziczną, ponieważ żółtaczka wywołująca kernicterus może występować w rodzinach. W przypadku kobiet w ciąży, które miały historię żółtaczki w rodzinie, należy poinformować lekarza, aby lekarz mógł być świadomy choroby. Najskuteczniejszym sposobem zapobiegania żółtaczce jąder podkorowych jest jak najszybsze leczenie żółtaczki.
Jeśli noworodek wykazuje oznaki żółtaczki, natychmiast sprawdź poziom bilirubiny dziecka. Ponadto ważne jest również utrzymanie kontroli w ciągu 2-3 dni po wypisie ze szpitala.
Przeczytaj także: To jest procedura terapii światłem w leczeniu kernicterus
Jeśli matka chce wykonać badanie związane z problemami zdrowotnymi dziecka, matka może od razu umówić się na wizytę w wybranym przez siebie szpitalu za pośrednictwem aplikacji . Dalej, pobieranie teraz także w App Store i Google Play.
