Czarny brązowy mocz, alert alkaptonurii

, Dżakarta - Czy kiedykolwiek widziałeś czarny mocz? Chociaż rzadko się to zdarza, powinieneś być świadomy tego stanu. Czarny mocz może wystąpić, gdy organizm nie jest w stanie prawidłowo rozłożyć aminokwasów tyrozyny i fenyloalaniny. W rezultacie mocz osoby wystawionej na działanie powietrza może stać się brązowoczarny.

Alkaptonuria to termin medyczny oznaczający czarny mocz. Ten stan jest klasyfikowany jako jedno z zaburzeń metabolicznych i jest klasyfikowany jako choroba genetyczna. Choroba ta występuje, ponieważ organizm człowieka nie może rozłożyć kwasu homogenistycznego tak, że gromadzi się w organizmie. Jego przejawem jest wydzielanie czarnego moczu po kontakcie z powietrzem. Ponadto poszkodowany odczuje ból z powodu nagromadzenia kwasu himigenowego.

Przeczytaj także: Nie wahaj się zrobić badania moczu, oto 6 korzyści

Więcej o zaburzeniach metabolicznych

Początek Linia zdrowia , zaburzenia metaboliczne wystąpią, gdy proces metaboliczny zawiedzie. Ten stan powoduje również, że organizm ma za dużo lub za mało niezbędnych substancji potrzebnych do zachowania zdrowia. Organizm może stać się wrażliwy na błędy metaboliczne. Organizm musi mieć aminokwasy i wiele rodzajów białek, aby wykonywać wszystkie swoje funkcje. Na przykład mózg potrzebuje wapnia, potasu i sodu do generowania impulsów elektrycznych oraz tłuszczów (tłuszczów i olejów) do utrzymania zdrowego układu nerwowego.

Zaburzenia metaboliczne mogą występować w różnych postaciach, takich jak:

  • Brakujące enzymy lub witaminy potrzebne do ważnych reakcji chemicznych;

  • Nieprawidłowe reakcje chemiczne, które hamują procesy metaboliczne;

  • Choroby wątroby, trzustki, gruczołów dokrewnych lub innych narządów biorących udział w metabolizmie;

  • Niedożywienie.

Przyczyny zaburzeń metabolicznych

Osoba może rozwinąć zaburzenia metaboliczne, jeśli niektóre narządy - na przykład trzustka lub wątroba - przestaną działać prawidłowo. Ten rodzaj zaburzeń może wystąpić z powodu uwarunkowań genetycznych, niedoboru niektórych hormonów lub enzymów, spożywania zbyt dużej ilości niektórych pokarmów lub szeregu innych czynników.

Istnieją setki genetycznych zaburzeń metabolicznych spowodowanych mutacjami pojedynczego genu. Te mutacje mogą być przekazywane z pokolenia na pokolenie. według Narodowy Instytut Zdrowia , niektóre grupy rasowe lub etniczne częściej przekazują zmutowany gen wad wrodzonych. Najczęstsze to:

  • Anemia sierpowata u osób pochodzenia afroamerykańskiego;

  • Mukowiscydoza u osób pochodzenia europejskiego;

  • Choroba syropu klonowego w społeczności menonickiej;

  • Choroba Gauchera u Żydów w Europie Wschodniej

  • Hemochromatoza u rasy białej w Stanach Zjednoczonych.

Chociaż przypadki alkaptonurii lub czarnego moczu mogą dotyczyć mężczyzn i kobiet w równej liczbie, objawy mają tendencję do szybszego rozwoju i nasilania się u mężczyzn. Krajowa Organizacja Rzadkich Zaburzeń , w dokumentacji medycznej zgłoszono ponad 1000 osób dotkniętych chorobą.

Dokładna częstość występowania alkaptonurii nie jest znana, ale w Stanach Zjednoczonych szacuje się, że występuje 1 na 250 000-1 000 000 żywych urodzeń. Alkaptonuria była również zgłaszana we wszystkich grupach etnicznych. Obszary o zwiększonej częstotliwości zaburzeń zidentyfikowano na Słowacji, Dominikanie iw Niemczech.

Przeczytaj także: 4 choroby, które można wykryć za pomocą badań moczu

Krok leczenia

Osoba, która ma czarny mocz, wymaga jak najszybszego leczenia. Jeśli ten stan zostanie wykryty, gdy chory jest jeszcze dzieckiem, działanie, które można podjąć, to spowolnienie tempa choroby poprzez przyjęcie diety niskobiałkowej w celu zmniejszenia poziomu tyrozyny i fenyloalaniny w organizmie. Ponadto lekarze mogą zalecić podawanie witaminy C w celu spowolnienia gromadzenia się kwasu homogentyzynowego w kościach i chrząstkach.

Kolejny etap leczenia, który można wykonać, podając lek o nazwie nityzynon. Chociaż do tej pory nie ma leku, który mógłby specyficznie leczyć tę chorobę, nityzynon można podawać w celu obniżenia poziomu kwasu homogentyzynowego w organizmie. Nityzynon działa poprzez hamowanie enzymu, który tworzy kwas homogentyzynowy.

Co więcej, chory może również zastosować kilka rzeczy, aby złagodzić objawy. Takie jak przyjmowanie leków przeciwbólowych, poddawanie się fizjoterapii, wykonywanie lekkich ćwiczeń.

Przeczytaj także: Zakrzepy krwi w moczu, czy to niebezpieczne?

Oto kilka rzeczy, które musisz wiedzieć o stanie, w którym mocz staje się czarny. Jeśli tego doświadczysz, natychmiast udaj się do szpitala. Dzięki aplikacji możesz ułatwić sobie umawianie spotkań .

Referencja:
Krajowa Organizacja ds. Rzadkich Zaburzeń. Dostęp do 2020. Alkaptonuria.
Linia zdrowia. Accessed 2020. Zaburzenia odżywiania i metabolizmu.

Najnowsze posty

$config[zx-auto] not found$config[zx-overlay] not found