, Dżakarta - W wieku jednego roku dzieci na ogół potrafią chodzić. Chociaż istnieje wiele czynników, które wpływają na szybkość, z jaką dziecko uczy się chodzić, rodzice powinni być podejrzliwi, jeśli występują objawy, które powodują u dziecka zaburzenia ruchu, takie jak nagłe upadki. W świecie medycznym występuje rzadka choroba, która to powoduje, a mianowicie zwyrodnienie mięśni lub zwyrodnienie mięśni Dystrofia mięśniowa Duchenne'a (DMD).
DMD jest jedną z rzadkich chorób. We wczesnych stadiach DMD wpływa na mięśnie barków i ramion, a także mięśnie bioder i ud. W efekcie doświadczają słabości, która utrudnia wykonywanie różnych czynności, począwszy od chodzenia, wchodzenia po schodach, utrzymywania równowagi, a nawet samego podnoszenia ramion.
Przeczytaj także: Dziecko spóźnia się? Oto 4 przyczyny
Więcej o objawach zwyrodnienia mięśni
Osłabienie mięśni jest głównym objawem DMD. Objawy mogą zacząć się nawet, gdy dziecko ma 2 lub 3 lata. Przede wszystkim ta degeneracja mięśni dotyczy mięśni proksymalnych (bliższych rdzenia ciała) oraz mięśni kończyn dystalnych (tych blisko kończyn). Zwykle dolne mięśnie zewnętrzne są dotknięte przed górnymi mięśniami zewnętrznymi. Dzieci dotknięte chorobą mogą mieć trudności ze skakaniem, bieganiem i chodzeniem.
Inne objawy to powiększenie łydki, kołyszący chód i kręgosłup lędźwiowy (skrzywienie do kręgosłupa). Następnie zaatakowane są również mięśnie sercowe i oddechowe. Postępujące osłabienie i skolioza mogą prowadzić do upośledzenia czynności płuc, ostatecznie prowadząc do ostrej niewydolności oddechowej.
Dzieci z DMD doświadczają również zmniejszenia gęstości kości, co prowadzi do zwiększonego ryzyka złamań kości biodrowej i kręgosłupa. Wiele dzieci ma również łagodne do umiarkowanego upośledzenie umysłowe i niepostępujące trudności w uczeniu się.
Jeśli zauważysz, że Twoje dziecko ma objawy zaburzeń ruchowych, gdy ma 2 lata, powinieneś natychmiast udać się do szpitala, aby zidentyfikować chorobę, której doświadcza. Jeśli nie masz dużo czasu, możesz umówić się później a następnie możliwość wizyty u lekarza bez konieczności stania w kolejce.
Przeczytaj także: Porażenie mózgowe, ból, który wpływa na motorykę dzieci
Co powoduje degenerację mięśni?
DMD to stan, który występuje w wyniku zaburzenia genetycznego. Te geny zawierają informacje, których organizm potrzebuje do wytworzenia białek, które pełnią wiele różnych funkcji organizmu. Kiedy masz DMD, ten gen rozkłada białko zwane dystrofiną. Białko to ma za zadanie utrzymać siłę mięśni i chronić je przed kontuzjami.
Według National Organization for Rare Disorders ta choroba często występuje u chłopców z powodu sposobu, w jaki rodzice przekazują gen DMD swoim dzieciom.
To, co naukowcy nazywają chorobą powiązaną z płcią, ponieważ jest powiązane z grupą genów zwanych chromosomami, które określają, czy dziecko jest chłopcem, czy dziewczynką. Chociaż jest to rzadkie, czasami osoby bez rodzinnej historii DMD mogą rozwinąć tę chorobę, gdy ich geny są uszkodzone.
Przeczytaj także: Zespół Tourette'a, przyczyny zaburzeń głosu i motoryki
Czy można wyleczyć zwyrodnienie mięśni?
Niestety do tej pory eksperci nie znaleźli lekarstwa na DMD. Istnieją jednak leki i inne terapie, które mogą pomóc złagodzić objawy, których doświadcza Twoje dziecko, chroniąc mięśnie oraz utrzymując zdrowe serce i płuca.
Należy również pamiętać, że DMD może powodować problemy z sercem, dlatego ważne jest, aby Twoje dziecko odwiedzało kardiologa raz na 2 lata do 10 roku życia, a następnie raz w roku.
Lekarze zwykle podają leki na ciśnienie krwi, aby chronić mięsień sercowy przed uszkodzeniem. Dzieci z DMD wymagają operacji w celu skorygowania krótkich mięśni, wyprostowania kręgosłupa lub leczenia problemów z sercem lub płucami.
