Twórca Spongebob Stephen Hillenburg umiera na ALS

, Dżakarta – Twórca słynnej kreskówki SpongeBob Kanciastoporty, Stephen Hillenburg, zmarł w wieku 57 lat. Stephen zmarł na ALS (stwardnienie zanikowe boczne), na które cierpiał od 2017 roku. Czym więc jest ALS?

ALS, znana również jako choroba Lou Gehriga, choroba Charcota i choroba neuronu ruchowego (MND) wpływa na pewne komórki w mózgu i rdzeniu kręgowym, które utrzymują ruchy naszych mięśni. Wczesne oznaki i objawy ALS obejmują:

  1. Skurcze mięśni i drganie mięśni

  2. Osłabienie dłoni, stóp lub kostek

  3. Trudności w mówieniu lub połykaniu

ALS nie wpływa na zmysły słuchu, wzroku, węchu, smaku i dotyku. Kiedy dana osoba ma ALS, neurony ruchowe w mózgu i rdzeniu kręgowym ulegają uszkodzeniu i umierają.

Kiedy tak się dzieje, mózg nie może już wysyłać wiadomości do mięśni. Z tego powodu mięśnie nie otrzymują sygnału, więc słabną, co nazywa się atrofią. Kiedy tak się dzieje, mięśnie przestają działać, więc tracisz kontrolę nad ruchami mięśni.

Początkowo mięśnie stają się słabe lub sztywne. Chory będzie miał więcej problemów z prostymi ruchami, takimi jak próba zapięcia koszuli lub przekręcenie kluczyka. Możesz zauważyć, że potykasz się lub upadasz częściej niż zwykle. Dopiero potem nie możesz poruszać rękami, nogami, głową i ciałem.

Ostatecznie osoby z ALS stracą kontrolę nad przeponą i mięśniami klatki piersiowej, które pomagają oddychać. Osoby z ALS nie mogą samodzielnie oddychać i muszą korzystać z aparatu oddechowego.

Utrata zdolności oddychania w naturalny sposób powoduje, że wiele osób z ALS umiera w ciągu 3-5 lat po zdiagnozowaniu. Jednak niektórzy ludzie mogą żyć z chorobą dłużej niż 10 lat.

Osoby z ALS mogą nadal myśleć i uczyć się. Mają wszystkie zmysły, takie jak wzrok, węch, słuch, smak i dotyk. Choroba może jednak wpływać na pamięć i zdolność podejmowania decyzji.

W niektórych przypadkach osoby z ALS mogą być zmuszone do wykonania kilku testów, w tym:

  1. Elektromiografia i przewodnictwo nerwowe

  2. Rezonans magnetyczny (MRI)

  3. Test genetyczny

  4. Biopsja mięśnia

  5. Badanie kręgosłupa

  6. Badanie krwi i moczu

Osoby z ALS mają pogarszające się neurony ruchowe, powodując osłabienie mięśni i paraliż. Większość przypadków ALS jest rzadka w tym sensie, że może się przydarzyć każdemu bez konieczności dziedziczenia genetycznego. Mimo to faktem jest, że 10 procent osób z ALS ma w rodzinie tę samą chorobę.

Większość osób z ALS żyje około 2-5 lat po wystąpieniu pierwszych objawów choroby. Wtedy co najmniej 1 na 10 osób żyje dłużej niż 10 lat po rozpoznaniu ALS. Jego zmienne tempo rozwoju utrudnia przewidzenie progresji choroby.

Osoby z ALS doświadczą wczesnych objawów, takich jak skurcze mięśni i skurcze (fascykulacje) w jednej ręce lub nodze. Inne objawy to osłabienie rąk i stóp lub utrata równowagi. Około 25 procent osób z ALS będzie miało trudności z wyraźnym mówieniem we wczesnych stadiach choroby.

Nie ma lekarstwa na ALS i jak dotąd leczenie jest kombinacją kilku metod leczenia, w tym terapii i przyjmowania leków takich jak rilutek, riluzol czy edaravone oraz terapii. ALS jest złożoną chorobą, dlatego chorzy potrzebują fizjoterapii, oddychania, mowy, odpowiedniej diety i terapii zajęciowej, aby spowolnić postęp choroby.

Jeśli chcesz dowiedzieć się więcej o ALS i jego leczeniu, możesz zapytać bezpośrednio: . Lekarze, którzy są ekspertami w swoich dziedzinach, postarają się zapewnić Ci najlepsze rozwiązanie. Sztuczka, wystarczy pobrać aplikację za pośrednictwem Google Play lub App Store. Poprzez funkcje Skontaktuj się z lekarzem , możesz wybrać czat przez Połączenie wideo/głosowe lub Czat .

Przeczytaj także:

  • 4 zaburzenia nerwowe, które musisz znać
  • Dystonia może powodować utratę mowy
  • Ponieważ dystonia, postawa może być zaburzona?

Najnowsze posty

$config[zx-auto] not found$config[zx-overlay] not found