, Dżakarta – szczepionka Sinovac na COVID-19 została zatwierdzona zezwolenie na użycie awaryjne (ZEA) z BPOM. Oznacza to, że szczepionka otrzymała zielone światło, aby zacząć podawać ją mieszkańcom Indonezji. 13 stycznia 2021 r. Prezydent Republiki Indonezji Joko Widodo został pierwszą osobą, która otrzymała szczepionkę Sinovac.
Proces podawania szczepionki przebiegł sprawnie, ale opakowanie szczepionki, która została podana, znalazło się w centrum uwagi. W wirtualnym świecie internauci pytania dotyczące wyglądu lub opakowania szczepionek Sinovac. Bądź ostrożny, nie daj się zwieść oszustwom na temat szczepionki koronowej ani nie wierz w fałszywe informacje. Dlatego ważne jest, aby rozpoznać formę i opakowanie szczepionki Sinovac.
Przeczytaj także: Jokowi jest zaszczepiony, to 8 faktów na temat szczepionki Sinovac, które musisz znać
Przegląd form i opakowań szczepionek Sinovac
W pierwszym etapie podawania szczepionki koronowej Indonezja zastosowała szczepionkę firmy Sinovac o nazwie CoronaVac. Obecnie szczepionka Sinovac otrzymała alias zezwolenia na zastosowanie awaryjne zezwolenie na użycie awaryjne (EUA) od Agencji ds. Żywności i Leków (BPOM). Po uzyskaniu zezwolenia na awaryjne użycie szczepionka zaczęła być produkowana przez Sinovac Life Science Co.Ltd. Chiny i PT Bio Farma (Persero) do użytku w Indonezji.
Zezwolenie na użycie awaryjne (EUA) lub zezwolenie na użycie awaryjne to zezwolenie udzielone na stosowanie szczepionki COVID-19. Dzięki wydawaniu zezwoleń w nagłych wypadkach szczepionki mogą być stosowane w celu zapobiegania infekcjom wirusowym w wrażliwych grupach. W pierwszym etapie podawania szczepionki w Indonezji CoronaVac został podany pracownikom służby zdrowia i wielu innym osobom.
alias Warganeta internauci zakwestionował opakowanie i formę szczepionki Sinovac, która wygląda inaczej. Uruchamiając stronę kompas.com, rzecznik szczepionki COVID-19 firmy PT Bio Farma, Bambang Heriyanto, powiedział, że rzeczywiście istnieją różnice w opakowaniu szczepionki Sinovac stosowanej podczas próby i pierwszego etapu szczepienia.
Przeczytaj także: Uzyskaj pozwolenie BPOM, oto 5 rzeczy o szczepionce Sinovac Corona
Powiedział, że różnica polega na zawartości opakowania. W czasie testów CoronaVac był pakowany z ampułko-strzykawka (PFS), czyli forma opakowania, w której szczepionki i strzykawki są pakowane w pojemnik jednodawkowy. Tymczasem szczepionka Sinovac, która została zastosowana w pierwszym etapie poprzedniego szczepienia oraz w przyszłym procesie, nie wykorzystywała PFS, ale szczepionka była pakowana w fiolki.
Co za różnica? Szczepionki, które nie są zapakowane w PFS, zostaną rozdzielone pomiędzy strzykawkę i fiolkę zawierającą płyn szczepionki. W jednej fiolce mierzącej 2 milimetry znajduje się 1 dawka szczepionki Sinovac gotowa do wstrzyknięcia.
Opakowania szczepionki będą również zawierać pewne informacje związane z zawartością. Wymieniony skład lub zawartość jest zgodna ze standardami BPOM. Ogólnie na opakowaniu szczepionki znajdują się informacje o nazwie produktu, składzie szczepionki, instrukcjach przechowywania, nazwie producenta, numerze seria , termin ważności lub Data produkcji , oraz środki ostrożności Na przykład recepta lekarska ( tylko na receptę ).
Proces szczepień koronowych w Indonezji już się rozpoczął i trwa. Oczekuje się, że dostarczenie szczepionek pomoże powstrzymać przenoszenie koronawirusa, który obecnie nadal jest pandemią na świecie. Istnieje kilka grup osób, które mają pierwszeństwo w podawaniu pierwszego etapu szczepionki COVID-19, a mianowicie grupa wiekowa 18-59 lat, pracownicy służby zdrowia i pracownicy publiczni.
Przeczytaj także: Oto jak przechowywać szczepionkę Sinovac Corona
Dowiedz się więcej o szczepionce Corona i jej korzyściach, pytając lekarza we wniosku . Z lekarzami można łatwo skontaktować się za pośrednictwem Filmy / Rozmowa głosowa oraz Czat . Możesz także podzielić się swoimi problemami zdrowotnymi i uzyskać zalecenia dotyczące leczenia od ekspertów. Dalej, pobieranie podanie tutaj!
