, Zespół Dżakarty-Hornera to połączenie objawów klinicznych i oznak spowodowanych przerwaniem szlaku nerwowego z mózgu do twarzy i oczu po jednej stronie ciała. Ten stan jest również znany jako Porażenie oczno-współczulne .
Zwykle zespół Hornera pojawia się jako powikłanie innego schorzenia, takiego jak udar, guz lub uszkodzenie rdzenia kręgowego. Zaburzenia u osób z zespołem Hornera występują w zbiorze włókien nerwowych pochodzących z części mózgu zwanej podwzgórzem. Następnie ten stan rozprzestrzenia się na twarz i oczy. Chociaż rzadko, zespół Hornera może również wystąpić u niemowląt.
Przyczyny zespołu Hornera
Pojawienie się zespołu Hornera jest spowodowane uszkodzeniem kilku ścieżek w współczulnym układzie nerwowym. Ten układ nerwowy reguluje częstość akcji serca, wielkość źrenic, pocenie się, ciśnienie krwi i inne funkcje, które umożliwiają organizmowi szybką reakcję na zmiany środowiskowe. Komórki nerwowe (neurony) dotknięte zespołem Hornera dzielą się na trzy typy, a mianowicie:
Neurony pierwszego poziomu
Znajduje się w podwzgórzu, pniu mózgu i górnym rdzeniu kręgowym. Schorzeniami, które powodują zespół Hornera, które występują w tego typu komórkach nerwowych, są zwykle udary, nowotwory, choroby powodujące utratę mieliny (warstwy ochronnej komórek nerwowych), urazy szyi oraz obecność torbieli lub ubytków w kręgosłupie. kolumna).
Neurony drugiego poziomu
Ta choroba występuje w kręgosłupie, górnej części klatki piersiowej i boku szyi. Stany medyczne, które mogą powodować uszkodzenie nerwów w tym obszarze, to rak płuc, guzy w warstwie mielinowej, uszkodzenie głównego naczynia krwionośnego serca (aorty), operacja w klatce piersiowej i urazy.
Neurony trzeciego poziomu
Przyczyna znajduje się po stronie szyi prowadzącej do skóry twarzy oraz mięśni powiek i tęczówki. Ten rodzaj uszkodzenia komórek nerwowych może być związany z uszkodzeniem tętnic wzdłuż szyi, uszkodzeniem naczyń krwionośnych szyi, guzami lub infekcjami u podstawy czaszki, migrenami i klasterowymi bólami głowy.
Gdy zespół Hornera występuje u dzieci, najczęstszymi przyczynami są urazy szyi i ramion podczas porodu, nieprawidłowości aorty po urodzeniu lub guzy hormonalnego układu nerwowego.
Objawy zespołu Hornera
Ogólnie zespół Hornera dotyczy tylko jednej strony twarzy. Niektóre z klinicznych objawów zespołu Hornera to:
Lekko uniesiona dolna powieka odwrócona ptoza ).
Niektóre części twarzy pocą się tylko trochę lub wcale.
Wielkość źrenic dwojga oczu, które wyglądają wyraźnie inaczej.
Źrenica oka stale się kurczy.
Opóźnienie rozszerzenia źrenic (rozszerzenia) przy słabym oświetleniu.
Opadająca górna powieka (opadanie powieki).
Objawy doświadczane przez dorosłych i dzieci są takie same. Jednak u dzieci występują dodatkowe objawy, a mianowicie:
Kolor tęczówki jest bledszy w oczach dzieci poniżej pierwszego roku życia
Część twarzy dotknięta zespołem Hornera nie wydaje się zaczerwieniona pod wpływem słońca, wysiłku fizycznego lub reakcji emocjonalnych.
Zespół Hornera to wrodzona choroba genetyczna, której nie można zapobiec. Jednak objawy można leczyć za pomocą terapii medycznej i leków. Jeśli wystąpią powyższe objawy, należy natychmiast omówić to z lekarzem za pośrednictwem aplikacji . Dyskusja z lekarzem w można to zrobić przez Czat lub Połączenie głosowe/wideo kiedykolwiek i gdziekolwiek. Możesz łatwo otrzymać poradę lekarską z pobieranie podanie w Google Play lub App Store już teraz!
Przeczytaj także:
- Nie można się pozbyć, każdy może zachorować na zespół Marfana
- To jest przyczyna zespołu Marfana, o której musisz wiedzieć
- Porusza się spontanicznie, rozpoznaj oznaki zespołu Tourette'a
