, Dżakarta – Zaburzenia metaboliczne to stany spowodowane genetycznymi błędami metabolizmu. Należą do nich niedobory enzymów biorących udział w metabolizmie węglowodanów, aminokwasów pochodzących z białek oraz uwolnionych z lipidów kwasów tłuszczowych.
Zaburzenia metaboliczne występują, gdy procesy metaboliczne zawodzą i powodują, że organizm ma za dużo lub za mało niezbędnych substancji potrzebnych do zachowania zdrowia. Więcej informacji o zaburzeniach metabolicznych można przeczytać tutaj!
Przeczytaj także: Częste jedzenie makaronu błyskawicznego powoduje zaburzenia metaboliczne?
Rodzaje zaburzeń metabolicznych
Organizm jest bardzo wrażliwy na błędy metaboliczne. Organizm musi mieć aminokwasy i wiele rodzajów białek, aby wykonywać wszystkie swoje funkcje. Na przykład mózg potrzebuje wapnia, potasu i sodu do generowania impulsów elektrycznych, a tłuszcze (tłuszcze i oleje) do utrzymania zdrowego układu nerwowego.
Co dzieje się z ciałem, gdy ma zaburzenie metaboliczne? Zależy to od rodzaju niedoboru doświadczanego przez organizm. Cukrzyca jest powszechnym zaburzeniem metabolicznym. W cukrzycy typu 1 limfocyty T atakują i zabijają komórki beta trzustki, które produkują insulinę.
Z biegiem czasu niedobór insuliny może prowadzić do uszkodzenia nerwów i nerek, upośledzenia wzroku oraz zwiększonego ryzyka chorób serca i naczyń krwionośnych. Dla niektórych innych zaburzeń metabolicznych powodują różne zmiany w organizmie.
1. Organizm nie jest w stanie rozłożyć niektórych rodzajów tłuszczu
Przyczyną tego stanu jest choroba Gauchera. Kiedy organizm nie rozkłada niektórych rodzajów tłuszczu, gromadzi się on w wątrobie, śledzionie i szpiku kostnym. Ta niezdolność może powodować ból, uszkodzenie kości, a nawet śmierć. Stan można leczyć enzymatyczną terapią zastępczą.
2. Biegunka i odwodnienie
Złe wchłanianie galaktozy i glukozy to naturalna niezdolność transportu glukozy i galaktozy do przechodzenia przez wyściółkę żołądka. Ten stan może powodować biegunkę i ciężkie odwodnienie.
Przeczytaj także: Czarny brązowy mocz, alert alkaptonurii
3. Nadmiar żelaza
Przyczyną tego stanu jest dziedziczna hemochromatoza, która powoduje gromadzenie się nadmiaru żelaza w kilku narządach. Nieleczony stan ten może prowadzić do powikłań, takich jak marskość wątroby, rak wątroby, cukrzyca i choroby serca.
4. Zwyrodnienie neuronów
Choroba syropu klonowego (MSUD) zaburza metabolizm niektórych aminokwasów, powodując w ten sposób degenerację neuronów.
5. Uszkodzenie narządów w upośledzeniu umysłowym
Fenyloketonuria (PKU) powoduje niezdolność do wytwarzania enzymu, hydroksylazy fenyloalaniny, co powoduje uszkodzenie narządów, upośledzenie umysłowe i nietypową postawę. Jest leczony poprzez ograniczenie spożycia białka w niektórych formach białka.
Leczenie zaburzeń metabolicznych
Zaburzenia metaboliczne są bardzo złożone i jak dotąd naukowcy wiedzą, że przyczyną problemu jest nietolerancja laktozy, sacharozy i glukozy oraz obfitość niektórych białek.
Jeśli masz zaburzenie metaboliczne, potrzebujesz zalecenia lekarza dotyczącego konkretnego planu zdrowotnego. Więcej szczegółowych informacji na temat zaburzeń metabolicznych można uzyskać bezpośrednio pod adresem .
Lekarze, którzy są ekspertami w swoich dziedzinach, postarają się zapewnić najlepsze rozwiązanie. To proste, po prostu pobieranie podanie za pośrednictwem Google Play lub App Store. Poprzez funkcje Skontaktuj się z lekarzem możesz wybrać czat Połączenie wideo/głosowe lub Czat .
Przeczytaj także: Wykryj alkaptonurię w ten sposób
Należy zauważyć, że większość zaburzeń związanych z zaburzeniami metabolicznymi nie ma wyraźnych oznak ani objawów. Jednym z widocznych znaków jest duży obwód w talii. Jeśli masz wysoki poziom cukru we krwi, wystąpią objawy cukrzycy, takie jak zwiększone pragnienie i oddawanie moczu, zmęczenie i niewyraźne widzenie.
Według danych zdrowotnych opublikowanych przez Narodowy Instytut Serca, Płuc i Krwi Czynnikami ryzyka zaburzeń metabolicznych są otyłość, wiek, wywiad rodzinny, niewystarczająca aktywność fizyczna oraz kobiety, u których zdiagnozowano zespół policystycznych jajników.
