, Dżakarta – Starzenie się to normalna rzecz, podobnie jak wiek. Ludzie doświadczą starzenia, zarówno w wyglądzie fizycznym, jak i narządach w ciele. Istnieje jednak kilka warunków, które mogą spowodować, że proces ten przebiega szybciej, począwszy od niezdrowego stylu życia, czynników środowiskowych, niedbania o skórę i ciało, a skończywszy na zaburzeniach genetycznych. Tak, istnieją zaburzenia genetyczne, które mogą powodować przedwczesne starzenie się pacjentów, nawet od niemowlęctwa.
Chorobą genetyczną, która powoduje, że chorzy są starsi niż ich pierwotny wiek, jest progeria. Ogólnie rzecz biorąc, istnieją trzy typy progerii, a mianowicie progeria Hutchinsona-Gilforda, zespół progerii Wernera i zespół progerii Wiedemanna-Rautenstraucha. W tym artykule omówimy progerię Hutchinsona-Gilforda (progerię) i zespół progerii Wernera i jakie są różnice!
Przeczytaj także: Progeria, rzadkie i śmiertelne zaburzenie genetyczne
Różnice i przyczyny zespołu progerii
Progeria to stan, który powoduje, że stan fizyczny chorego różni się od przeciętnego człowieka. Osoby z tą chorobą będą miały wygląd starszy niż ich rzeczywisty wiek. Progeria występuje u niemowląt i jest nazywana progerią Hutchinsona-Gilforda. W tym stanie dziecko zacznie wykazywać oznaki fizycznego starzenia się w wieku 2 lat.
Niemowlęta, które cierpią na tę chorobę, będą również wykazywać objawy powolnego procesu wzrostu, trudnego przybierania na wadze oraz małego i słabego rozmiaru fizycznego, takiego jak osoby starsze (starsze). Mimo to rozwój motoryczny i inteligencja dzieci progerii nadal przebiegają tak, jak powinny.
Cóż, w przeciwieństwie do progerii Hutchinsona-Gilforda, której objawy pojawiają się wcześniej, objawy progerii Wernera zwykle trwają dłużej. Osoby z tym zaburzeniem zwykle zaczynają wykazywać oznaki starzenia u nastolatków lub wczesnej dorosłości. Tak więc osoby z zespołem progerii Wernera początkowo rosną i rozwijają się normalnie, ale nieprawidłowości zaczną pojawiać się w okresie dojrzewania.
Przeczytaj także: Progeria, rzadka choroba, która sprawia, że Twój maluch jest starszy
Oprócz powodowania starzenia się warunków fizycznych, osoby z zespołem Progerii Wernera mogą również doświadczać innych problemów zdrowotnych, które zwykle występują u osób starszych (starszych), takich jak osteoporoza, zaćma i cukrzyca. Oprócz różnic w czasie pojawiania się objawów, te dwa rodzaje progerii są również spowodowane różnymi rzeczami.
W progerii Hutchinsona-Gilforda starzenie się może wystąpić z powodu zmian lub mutacji w pojedynczym genie zwanym LMNA. Mutacja tego genu powoduje powstawanie progeryny. Progeryna to nieprawidłowe białko, które powoduje powstawanie szybko starzejących się komórek. To jest powód, dla którego ta choroba powoduje, że dzieci wykazują oznaki przedwczesnego starzenia.
Niestety, do tej pory nadal nie wiadomo dokładnie, co powoduje mutacje genów. W zespole progerii Wernera mówi się, że zaburzenie powstaje z powodu mutacji w genie WRN. Zwykle gen ten jest odpowiedzialny za produkcję białka Wernera, które odgrywa rolę w utrzymaniu i naprawie DNA.
Osoby z tą chorobą będą miały białko Wernera, które jest krótsze i ma nieprawidłowe funkcje. To z kolei powoduje, że białko jest rozkładane szybciej niż normalne białko. Niestety może powodować problemy ze wzrostem i gromadzenie się uszkodzonego DNA. Z biegiem czasu stan ten staje się bardziej dotkliwy, co skutkuje szybszymi objawami starzenia i problemami zdrowotnymi.
Przeczytaj także: 5 rzadkich chorób, które musisz znać
Dowiedz się więcej o progerii, pytając lekarza w aplikacji . Możesz łatwo skontaktować się z lekarzem przez Połączenie wideo/głosowe oraz Czat zawsze i wszędzie bez konieczności wychodzenia z domu . Uzyskaj informacje na temat porad dotyczących zdrowia i zdrowego trybu życia od zaufanych lekarzy. Dalej, pobieranie teraz w App Store i Google Play!
