, Dżakarta – Utrzymanie zdrowia płodu to ważna rzecz, którą muszą robić matki w czasie ciąży. Istnieje obawa, że styl życia i zła dieta w czasie ciąży mają negatywny wpływ na rozwój i wzrost płodu w macicy. Nie tylko kwestia zaspokojenia potrzeb żywieniowych i żywieniowych, regularne wizyty u położnika to sposób na sprawdzenie stanu zdrowia matki i płodu w łonie matki. To oczywiście może zmniejszyć ryzyko chorób, których może doświadczyć płód już w łonie matki.
Kontrole zdrowotne mogą być stosowane w celu uniknięcia ryzyka nieprawidłowości genetycznych u płodu. Istnieje kilka problemów genetycznych, które z pewnością zakłócają wzrost i rozwój dzieci w momencie narodzin. Jednym z nich jest stan achondroplazji. Ten stan powoduje upośledzenie wzrostu kości u dzieci, co charakteryzuje się karłowatością lub karłowatością ciała u dzieci. To sprawia, że wzrost i rozwój fizyczny dzieci nie są zgodne z ich wiekiem. Główną przyczyną tego stanu jest mutacja genetyczna.
Objawy achondroplazji
Po urodzeniu dziecko zostanie poddane kilku badaniom lekarskim. Jednak dzieci, które mają achondroplazję, mogą mieć objawy od urodzenia dziecka. Dzieci z achondroplazją mają krótkie ręce, nogi i palce.
Ponadto rozmiar głowy jest większy w porównaniu z innymi niemowlętami, a czoło jest bardziej widoczne. Kolejną cechą charakterystyczną jest widoczna od strony dłoni, zwykle jest przestrzeń między palcem środkowym i serdecznym. Na nogach podeszwy stóp wyglądają na krótsze, a nogi mają kształt litery O.
Zapobieganie stanom achondroplazji
Stan achondroplazji może być znany rodzicom, ponieważ płód znajduje się w macicy. Zwłaszcza jeśli jedno z rodziców ma achondroplazję, oczywiście należy przeprowadzić kontrolę stanu zdrowia płodu.
Poniżej przedstawiono niektóre testy, które można wykonać, aby określić ryzyko achondroplazji u płodu, gdy jest jeszcze w macicy:
1. USG
Badanie ultrasonograficzne lub ultradźwięk niezbędne do sprawdzenia stanu zdrowia płodu. Dzięki badaniu USG matka może obserwować rozwój i wzrost płodu w macicy. Ponadto można prawidłowo wykryć stan narządów płodu. Ultradźwięki działają przy użyciu fal dźwiękowych o wysokiej częstotliwości, które nie są słyszalne przez ucho. Istnieją dwa rodzaje USG, które można wykonać przezpochwowo lub przezpochwowo oraz przez ścianę brzucha matki lub przezbrzusznie.
2. Test genetyczny
W czasie ciąży matce zaleca się wykonanie kilku testów. Ten test można wykonać, jeśli podejrzewa się, że płód ma achondroplazję. Podczas badania zostanie pobranych kilka próbek, co zwykle odbywa się poprzez pobranie próbki płynu owodniowego ( amniocenteza ) lub tkanki łożyska ( kosmówki ).
Powikłania achondroplazji
Chociaż stan achondroplazji nie wpływa na inteligencję ani inteligencję dziecka, stan ten może mieć wpływ na zdrowie dziecka z achondroplazją.
Zwykle dzieci z tym schorzeniem będą otyłe z powodu ich nieprawidłowego wzrostu i rozwoju fizycznego. Ponadto infekcja ucha może wystąpić u dzieci z achondroplazją, która jest spowodowana zwężeniem kanału słuchowego. Achondroplazja zwiększa również ryzyko bezdechu sennego.
Nie wahaj się przeprowadzić wczesnego badania dziecka w łonie matki. Jeśli matka ma problemy w czasie ciąży, nigdy nie zaszkodzi poprosić lekarza za pośrednictwem aplikacji . Dalej, pobieranie podanie teraz w App Store lub Google Play!
Przeczytaj także:
- Fenyloketonuria występuje z powodu mutacji genetycznych u dzieci od urodzenia
- Achondroplazja to nie tylko genetyka, ale mutacja genów
- Mit czy fakt, achondroplazja musi być dziedziczona u dzieci
