Ranitydyna skażona przez NDMA, czy naprawdę stanowi ryzyko zachorowania na raka?

Dżakarta – Niedawno Agencja Nadzoru ds. Żywności i Leków (BPOM) wydała oświadczenie dotyczące obecności NDMA lub n-Nitrosodimetyloamina w jednym z leków na kwas żołądkowy, które są często przepisywane w celu złagodzenia nieprawidłowości w narządach trawiennych, a mianowicie ranitydynie. Informacje te są uzyskiwane przez Administracja Jedzenia i Leków (FDA) i Europejska Agencja Leków (EMA).

Mimo to BPOM nie wydał nakazu wycofania lub zakazu obrotu lekiem na rynku. Jednak jego partia zaapelowała do ekspertów ds. zdrowia, aby byli bardziej ostrożni przy przepisywaniu tego leku pacjentom. Podobno ryzyko stwarzane przez te zanieczyszczenia są nadal bardzo niskie w porównaniu z zapewnianymi korzyściami.

Co to jest NDMA? Czy naprawdę jest zagrożony rakiem?

NDMA to żółta, bezwonna ciecz. Ten płyn wyprodukowany w Stanach Zjednoczonych służy wyłącznie do badań chemicznych. NDMA powstaje przypadkowo podczas różnych procesów produkcyjnych w wielu zakładach przemysłowych oraz w powietrzu, wodzie i glebie w wyniku reakcji z udziałem innych chemikaliów zwanych alkiloaminami.

Przeczytaj także: Nie tylko owrzodzenie, to powoduje wzrost kwasu żołądkowego

Niestety, narażenie na NDMA niesie ze sobą wysokie ryzyko upośledzenia funkcji wątroby. Zanieczyszczenie organizmu może nastąpić przez narkotyki, żywność i powietrze. Wpływ zależy od tego, jak te płyny są wystawione na organizm, nawyków, wysokich dawek i obecności innych substancji chemicznych w organizmie.

Obecnie NDMA jest klasyfikowany jako „prawdopodobnie rakotwórczy” u ludzi, ponieważ stwierdzono i wykazano, że powoduje raka w badaniach na zwierzętach. FDA wciąż bada, czy stosunkowo niski poziom NDMA w leku ranitydyna stanowi zagrożenie dla zdrowia jego użytkowników.

Przeczytaj także: Zdrowe wzorce żywieniowe zapobiegające nawrotom kwasu żołądkowego

Mimo to poziomy NDMA znalezione w ranitydynie są bardzo małe. Uważa się, że nie powoduje tak dużych szkód, jak przy stosowaniu w nadmiernych ilościach i dawkach. Jeśli chodzi o jego stosowanie, pacjenci, którzy decydują się na odstawienie tego leku ze względów bezpieczeństwa, powinni najpierw zwrócić się do lekarza. W tym w przypadku ubiegania się o zamiennik lekiem o podobnej funkcji.

Cóż, jeśli jesteś jednym z nich, który chce zastąpić lub dowiedzieć się więcej informacji związanych z ranitydyną i tym zanieczyszczeniem NDMA, najlepiej nie być przypadkowym. Spróbuj zapytać lekarza bezpośrednio, aby informacje, które otrzymujesz, były dokładniejsze. Jeśli nie masz czasu, aby udać się do lekarza, nadal możesz zapytać w dowolnym momencie, korzystając z funkcji Zapytaj lekarza w aplikacji .

Ranitydyna to lek na przezwyciężenie wzrostu kwasu żołądkowego, który łatwo znaleźć w aptekach. Substancje zawarte w tym leku hamują wydzielanie kwasu żołądkowego przez układ pokarmowy. Klinicznie lek ten zmniejsza wytwarzanie nadmiernej ilości kwasu żołądkowego w wyniku nieregularnego jedzenia i niezdrowego stylu życia.

Przeczytaj także: 4 rodzaje zaburzeń żołądka

Forma jest różna, może to być tabletki, syrop, a nawet zastrzyk. Zalecane spożycie przed jedzeniem w celu zmniejszenia nadmiernych nudności. Jednak podana dawka musi być zgodna z zaleceniami lekarza, ponieważ zapotrzebowanie organizmu na ten lek jest inne.

Referencja:

Nauka na żywo. Źródło 2019. Stwierdzono, że lek na zgagę zawiera ślady rakotwórczych substancji chemicznych.
Agencja ds. Rejestru Substancji Toksycznych i Chorób. Accessed 2019. Oświadczenie dotyczące zdrowia publicznego dla n-nitrosodimetyloaminy.
Europejski Przegląd Farmaceutyczny. Źródło 2019. NDMA odkryto w próbkach leków ranitydynowych.

Najnowsze posty

$config[zx-auto] not found$config[zx-overlay] not found